kirk 2008-3-13 05:31 PM
嬰兒眼癌源自基因變異
[size=5][color=SeaGreen]眼癌為較少人認識的癌症，其實每二萬個嬰兒中就有一人有機會罹患眼癌，如不及時治療，嬰兒更可能有生命危險。眼癌屬於視網膜母細胞腫瘤（Retinoblastoma），其形成源於基因變異，而腫瘤多生長於視網膜上。患者於出生時可能未被發現患上眼癌，於缺乏適當治療下，嬰兒不但會喪失視力，更對其性命構成威脅。
眼癌的主要成因有二，約有九成的患者於胎兒時期，因為第十三組染色體突變而導致眼癌。其餘約一成患者的眼癌則自遺傳而來，父母假若曾患眼癌，其小朋友患上眼癌的機會亦會相對提高。
穿破眼眶 擴散至腦
眼癌腫瘤通常只發生在單一眼睛上，但是有四成的病例，患者雙眼會同時長出腫瘤。視網膜母細胞腫瘤的主要病徵為瞳孔呈白色，即父母可從眼癌嬰孩的黑色瞳孔處見到白色腫瘤的存在。患者一般除視力受影響外，部分更會有眼睛發炎、斜視及繼發性青光眼等問題。病情嚴重時，腫瘤可增生至整隻眼般大，令患者喪失視力。雖然眼睛的鞏膜十分堅硬，形同一層保護膜般減低癌細胞的擴散速度，倘若癌細胞持續發展，則可穿破眼眶，經視覺神經線擴散至腦部。
若發現嬰兒患上眼癌，可透過化學治療合併激光或冷凍手術清除腫瘤，先利用化療把腫瘤縮小，然後用激光或冷凍技術把它們消除。因癌細胞可經由視覺神經擴散至腦部，所以眼球切除手術仍為現行最有效的治療方法。整個手術過程以保護柔軟的眼部組織為原則，若腫瘤已增生至眼外，則需切除眼眶內的所有組織，並配合放射或化學治療，以控制癌細胞擴散。手術後，醫生可利用患者本身的眼球肌肉接駁義眼；雖然義眼並沒有真正眼球的視覺功能，但由於其設計接近人體的眼睛，病者亦可輕微移動眼球，使其外觀上較為自然。
早期眼癌於治療後的五年存活率可高達九成，假若腫瘤已擴散至腦，其五年存活率則降至三成。由此可見，盡早發現眼癌除了可增加治愈的機會外，也可避免兒童因此失去性命。鑑於眼癌具遺傳性，現時仍未有預防眼癌的有效方法，因此如自己或有家庭成員曾患眼癌，應倍加留意嬰兒的眼部發展，以及作定期檢驗。[/color][/size]
